Samsung: Galaxy Ring erhält FDA-zertifizierte Schlafapnoe

Letzte Woche gab Samsung bekannt, dass die aktualisierte Version seiner Schlafapnoe-Funktion in Korea zugelassen wurde, nachdem die FDA die Funktion im Juli bereits in den USA freigegeben hatte. Heute teilte das Unternehmen mit, dass die verbesserte Funktion nun auch in den USA verfügbar ist – einschließlich Unterstützung für den Galaxy Ring.

Laut Samsung ist der Galaxy Ring der erste Smart Ring mit einer von der FDA zugelassenen, rezeptfreien Funktion zur Erkennung eines Schlafapnoe-Risikos. Die ursprüngliche Version der Funktion, die im Februar 2024 eine De-Novo-Zulassung der FDA erhielt, konnte lediglich anzeigen, ob Anzeichen für eine mittelschwere bis schwere Schlafapnoe vorlagen. Die aktualisierte Version wertet Schlaf- und Vitaldaten deutlich umfassender aus und informiert über das Ausmaß der erkannten Atemstörungen. Diese Informationen können Nutzern laut Samsung dabei helfen, fundiertere Gespräche mit ihrem Arzt zu führen.

Geräteunterstützung und Einführung

Bei den Smartwatches ist die Funktion nun auf der Galaxy Watch9 mit Wear OS 7.0 oder höher verfügbar. Samsung zufolge werden die Galaxy Watch7 und Galaxy Watch8 die Funktion mit künftigen Softwareupdates erhalten. Auffällig: Die Galaxy Watch Ultra2 wird bei der US-Einführung nicht erwähnt, obwohl sie in der Liste für Korea aufgeführt war.

Samsung verweist auf das leichte Design des Galaxy Ring, das ein komfortables Tragen über Nacht ermöglichen soll. Die Schlafapnoe-Funktion ist in die Samsung Health Monitor App integriert und setzt ein kompatibles Galaxy-Smartphone voraus. Sie richtet sich an Nutzer ab 18 Jahren und benötigt Daten aus zwei gültigen Nächten innerhalb eines Zeitraums von zehn Tagen, um ein Ergebnis zu liefern. Das Unternehmen betont, dass die Funktion nicht für Personen mit bereits diagnostizierter Schlafapnoe vorgesehen ist und keine klinische Diagnose durch qualifiziertes Fachpersonal ersetzt.